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行業(yè)動(dòng)態(tài)

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MAH試點(diǎn)、進(jìn)入ICH、關(guān)聯(lián)申報(bào):倒逼原料藥企升級提速

作者:佚名     來源:醫(yī)藥網(wǎng)    2018-5-4    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

為了保證一致性評價(jià)的注冊進(jìn)度,制劑企業(yè)選擇原料藥廠家時(shí),會(huì)選擇在美國有DMF、歐盟CEP申請,并且通過歐美GMP認(rèn)證和現(xiàn)場核查的生產(chǎn)廠家。目前供貨的主要有歐洲、印度和中國的生產(chǎn)企業(yè)。

過了一致性評價(jià)后,制劑上市許可持有人更換原料藥生產(chǎn)企業(yè)是否還需要重新做生物等效性試驗(yàn)法規(guī)暫未明確。根據(jù)歐美的法規(guī),制劑上市許可持有人根據(jù)其對原料藥的標(biāo)準(zhǔn)重新選擇經(jīng)濟(jì)性更好的原料藥企業(yè)只需要做三批驗(yàn)證即可。關(guān)聯(lián)申報(bào)制度下,原料藥備案平臺(tái)中“已有上市制劑使用該原料”對應(yīng)的非原研廠家的原料藥生產(chǎn)商就可以參與原料藥供應(yīng)競爭,以往國內(nèi)由于生產(chǎn)批件所造成的原料藥壟斷情形會(huì)減少,相應(yīng)地,技術(shù)壁壘和專利所導(dǎo)致的市場供應(yīng)不足將會(huì)越來越多出現(xiàn)。

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