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11月10日訊 昨日,人社部發(fā)布《關(guān)于印發(fā)“互聯(lián)網(wǎng)+人社”2020行動計劃的通知》(以下簡稱《行動計劃》。《行動計劃》明確,社?▽⒓虞d支付功能,支持各類繳費和待遇享受應(yīng)用。同時,將與微信、支付寶等第三方支付平臺合作,建設(shè)統(tǒng)一、開放的醫(yī)保結(jié)算數(shù)據(jù)交換接口,在安全可控的前提下,支持相關(guān)機構(gòu)開展網(wǎng)上購藥等應(yīng)用。
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為保障醫(yī)療器械臨床使用需求,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號)、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)等有關(guān)規(guī)定,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》,現(xiàn)予發(fā)布,自2017年1月1日起施行。
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距國家首批藥品價格談判結(jié)果公布已5個月,其中包括慢性乙肝一線治療藥物替諾福韋。但各省份是否將談判藥物納入醫(yī)保則時間不一。新京報記者統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),截至10月14日,共19省份將談判藥品納入各類醫(yī)保合規(guī)費用范圍,且僅福建、新疆、浙江三省納入城鎮(zhèn)醫(yī)保。
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一款叫“魚精蛋白注射液”的心臟手術(shù)必需藥品,在黑市上可以賣幾千上萬元一支,可是生產(chǎn)廠家卻不愿意生產(chǎn)。這樣的怪事就發(fā)生在藥品行業(yè)上。更奇怪的是,一年眼睜睜地看著幾十種廉價小藥消失,卻無可奈何。
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中國藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入不足,創(chuàng)新能力不強,部分仿制藥質(zhì)量與國際先進水平存在較大差距。中國已經(jīng)吹響藥品自救之戰(zhàn)的號角,全面展開仿制藥一致性評價,以縮小這一差距。
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CFDA公開征求《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)三個附錄的意見,這是主管部門加強藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理的又一新措施。其中,有不少是政府行政監(jiān)管的基礎(chǔ)性工作,也不乏一些針對當前藥品零售企業(yè)存在弊端的針對性措施。
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去年8月啟動的藥品審評改革已經(jīng)初現(xiàn)成效。食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心主任許嘉齊18日對外披露,截至2016年9月底,已完成審評任務(wù)8868件,是2015年同期的2倍。積壓的注冊申請已由2015年高峰時的近22000件降至現(xiàn)在的11500件。這項改革看似最受醫(yī)藥行業(yè)關(guān)注,實際與民生息息相關(guān)。藥品審評改革意味著老百姓可以在更短時間內(nèi)用上安全而有效的“新藥”。實際上,解決藥品審評積壓..
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中康CMH數(shù)據(jù)顯示,2015年我國心血管系統(tǒng)藥物市場規(guī)模為2562.01億元,同比2014年增長8.4%(按藥品市場零售價統(tǒng)計,下同)(詳細見心血管系統(tǒng)用藥五大重點數(shù)據(jù)(附TOP20品牌));預(yù)計2016年市場規(guī)模將達2701.06億元。隨著心血管系統(tǒng)藥物的銷售逐年穩(wěn)步增長和市場日趨成熟,部分品種在激烈的市場角逐中脫穎而出——2015年,踏入30億元俱樂部的心血管系統(tǒng)藥物已達15個,其中銷售額..